ACTEMRA Argentina - español - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

actemra

productos roche s.a.q. e i. - tocilizumab - solucion concentrada para infusion - tocilizumab 80 mg / 4 ml

ACTEMRA 162 mg/0.9mL SOLUCION INYECTABLE Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

actemra 162 mg/0.9ml solucion inyectable

roche farma (peru) s.a. - droguerÍa - tocilizumab - solucion inyectable - 162 mg/0.9ml - por jeringa precargada 1.00 ml - - agentes inmunosupresores selectivos

ACTEBRAL 200mg COMPRIMIDO Perú - español - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

actebral 200mg comprimido

farmindustria s.a. - laboratorio - carbamazepina; - comprimido - por comprimido - - carbamazepina

ACTEMRA® Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

actemra®

f. hoffmann-la roche s.a [ch] switzerland - tocilizumab 20 mg/ml - concentrado para soluciÓn para infusiÓn - cada ml contiene: tocilizumab 20 mg(a) (a) puede variar, según el contenido de proteínas. calculado a partir del contenido real de tocilizumab y de la densidad determinada de la solución del principio activo

ACTEMRA® 162 mg/0.9 mL Ecuador - español - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

actemra® 162 mg/0.9 ml

f. hoffmann-la roche ltd. suiza - tocilizumab 162 mg - solucion inyectable - cada jeringa precargada de 0.9 ml contiene: tocilizumab 162mg

Riluzole Zentiva Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

riluzole zentiva

zentiva k.s. - el riluzol - la esclerosis lateral amiotrófica - otras drogas del sistema nervioso - riluzole zentiva está indicado para prolongar la vida o el tiempo de ventilación mecánica para pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ela). clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. la supervivencia fue definido como pacientes que estaban vivos, no intubados para la ventilación mecánica y la traqueotomía libre. no hay ninguna evidencia de que el riluzole zentiva ejerce un efecto terapéutico sobre la función motora, la función pulmonar, fasciculaciones, la fuerza muscular y los síntomas motores. riluzole zentiva no ha sido demostrado ser eficaz en las etapas finales de la ela. la seguridad y la eficacia de riluzole zentiva sólo ha sido estudiado en la ela. por lo tanto, riluzole zentiva no debe ser utilizado en pacientes con cualquier otra forma de motor-enfermedad de la neurona.

Rilutek Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

rilutek

sanofi winthrop industrie - el riluzol - la esclerosis lateral amiotrófica - otras drogas del sistema nervioso - rilutek está indicado para prolongar la vida o el tiempo de ventilación mecánica para pacientes con esclerosis lateral amiotrófica (ela). los ensayos clínicos han demostrado que el medicamento rilutek prolonga la supervivencia para los pacientes con ela. la supervivencia fue definido como pacientes que estaban vivos, no intubados para la ventilación mecánica y la traqueotomía libre. no hay ninguna evidencia de que rilutek ejerce un efecto terapéutico sobre la función motora, la función pulmonar, fasciculaciones, la fuerza muscular y los síntomas motores. rilutek no ha sido demostrado ser eficaz en las etapas finales de la ela. la seguridad y la eficacia de rilutek sólo ha sido estudiado en la ela. por lo tanto, rilutek no debe ser utilizado en pacientes con cualquier otra forma de motor-enfermedad de la neurona.